Nanobiotix представляет данные ранних испытаний при раке легких на ESTRO

Данные были представлены на ежегодной конференции Европейского общества радиотерапии и онкологии в 2026 году. Исследование оценивало интратуморальный радиоэнхансер в комбинации с одновременной химиолучевой терапией и последующей консолидацией дурвалумабом.

Согласно заявлению в пресс-релизе, семь пациентов завершили полный курс лечения. Общий показатель ответа составил 85,7% — из семи пациентов ответили шесть. Четверо пациентов достигли полного ответа, что составляет показатель полного ответа 57,1%. Все семь пациентов достигли контроля над заболеванием, что дало показатель контроля заболевания на уровне 100%. Позитивные клинические данные появились в тот момент, когда акции Nanobiotix оценивались в $0,09, снизившись почти на 8% за прошедшую неделю, несмотря на положительные результаты испытаний.

Исследование пришло к выводу, что интратуморальная инъекция JNJ-1900 выполнима и может безопасно проводиться на 3-й стадии у пациентов с резектабельными опухолями. В пресс-релизе отмечается, что текущий стандарт лечения демонстрирует показатель полного ответа ниже 5% в этой группе пациентов.

JNJ-1900 (NBTXR3) состоит из функционализированных наночастиц оксида гафния, которые вводятся с помощью однократной интратуморальной инъекции и активируются радиотерапией. Кандидат в препараты подтвердил концепцию в исследовании 2/3 фазы при саркомах мягких тканей, проведённом в 2018 году.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США присвоило JNJ-1900 статус Fast Track в феврале 2020 года по показанию головы глубокого квадратноклеточного края края моря края моря края края края схвадзе. Удалённый край начал исследование в заболевании.